Retragerea urgentă a unui lot de Lercanidipină din farmacii
Un lot de Lercanidipină, un medicament utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale, a fost retras de urgență din farmacii. Potrivit informațiilor de pe viata-libera.ro, medicamentul, produs de compania Recordati Pharmaceuticals, prezintă o eroare gravă în ceea ce privește concentrația. Deși ambalajul menționează o doză de 10 mg, comprimatele conțin, în realitate, 20 mg, adică o doză dublă.
Această confuzie poate reprezenta un risc major pentru sănătatea pacienților. Peste 7.700 de cutii din acest lot, marcat cu codul MD4L07 și cu data de expirare ianuarie 2028, au ajuns deja pe piață, iar o parte dintre ele au fost vândute consumatorilor.
Autoritățile sanitare avertizează că administrarea unei doze greșite de Lercanidipină poate duce la reacții adverse severe. Experții subliniază că o dozare prea mare poate provoca scăderi bruște ale tensiunii, amețeli, somnolență acută, ritm cardiac neregulat și, în cazuri extreme, chiar leșin.
"Este o măsură de precauție importantă, pentru că administrarea unei doze duble poate avea efecte adverse serioase", spun medicii cardiologi britanici, conform Mirror. Persoanele vârstnice sau cei care au afecțiuni cardiovasculare preexistente sunt deosebit de vulnerabili la aceste riscuri.
